本報訊(記者賈曉宏)北京市衛(wèi)生局昨晚通報對使用佰易免疫球蛋白患者的最新隨訪情況，截至1月28日，全市使用過此藥的患者共382人，其中兩家醫(yī)院的43名患者已經(jīng)確定丙型肝炎抗體檢測轉(zhuǎn)陽，但目前尚未發(fā)現(xiàn)有患者因此藥而感染丙肝。

382人注射問題藥

　　1月11日，市藥監(jiān)局接到報告，北京朝陽醫(yī)院有患者使用該藥后出現(xiàn)不良反應(yīng)。1月12日，北京全面查封在京銷售的廣東佰易藥業(yè)有限公司的血液制品。北京市迅速將此情況報告國家藥監(jiān)局和衛(wèi)生部，并由衛(wèi)生局、藥監(jiān)局組成聯(lián)合工作組，對本市使用該藥品的情況進(jìn)行全面調(diào)查。根據(jù)衛(wèi)生部要求，本市立即召集有關(guān)專家制定了患者隨訪方案，并組織臨床對使用該藥物的患者進(jìn)行登記、隨訪。

　　截至1月28日，北京共有18家醫(yī)療機(jī)構(gòu)采購廣東佰易藥業(yè)有限公司生產(chǎn)的注射用人免疫球蛋白(20060620批號)的靜注人免疫球蛋白(PH4)共5142支，已使用4145支，其余已封存或退貨。有記錄可查使用過該批藥品的患者382人，46例患者接受過用藥前后丙肝抗體檢測，已確認(rèn)用藥后抗體轉(zhuǎn)陽性患者涉及兩所醫(yī)院共43人，其中朝陽醫(yī)院40例，京煤集團(tuán)總醫(yī)院3例。

兩種情況導(dǎo)致“陽性”

　　醫(yī)學(xué)專家分析，使用過問題藥品后患者出現(xiàn)丙肝抗體檢測結(jié)果陽性可能有兩種情況:一是問題藥品中存在丙肝抗體，隨著時間遷移，該抗體會從體內(nèi)逐漸消失，不會對患者健康造成損害；二是問題藥品中存在丙肝病毒，輸入患者體內(nèi)產(chǎn)生了自身抗體，有患丙型肝炎的危險性。兩者可以通過對使用過該藥品三至四周后的患者進(jìn)行丙肝病毒核糖核酸檢測來進(jìn)行鑒別。

　　對16例患者的丙肝病毒核糖核酸檢測表明，結(jié)果全部為正常，同時，患者的抗體滴度也在明顯下降。專家會診認(rèn)為，這些患者沒有因為輸入問題藥品而感染丙肝。